تقرير درة | اليوم العالمي لـ”فقر الدم المنجلي”.. الفئات الأكثر عرضة للإصابة به

تشير الإحصائيات إلى أن حوالي 5 % من سكان العالم يحملون جينات السمات المسببة لاضطرابات الهيموجلوبين، وخاصة مرض فقر الدم المنجلي والثلاسيميا، وذلك وفقًا لمنظمة الصحة العالمية.

ويعرف مرض الخلايا المنجلية (SCD)، بأنه عبارة عن اضطراب دموي وراثي، وهذا يعني أنه ينتقل من جينات أحد الوالدين، ويُسبب هذا المرض في الجسم إنتاج هيموجلوبين غير طبيعي، وهو البروتين الموجود في خلايا الدم الحمراء الذي يحمل الأكسجين إلى جميع أجزاء الجسم.

وعندما تصاب بمرض الخلايا المنجلية، فإن أنسجة وأعضاء جسمك لا تحصل على كمية كافية من الأكسجين، وخلايا الدم الحمراء السليمة مستديرة الشكل وتتحرك بسهولة في جميع أنحاء الجسم، أما في مرض الخلايا المنجلية، فتكون صلبة ولزجة، شكلها يشبه حرف C.

وتقول كلية جونز هوبكنز الطبية، أن خلايا الدم الحمراء التالفة (الخلايا المنجلية) تتكتل، مما يعيق حركتها عبر الأوعية الدموية، وتعلق في الأوعية الدموية الصغيرة، مما يعيق تدفق الدم، ويؤدي هذا إلى توقف تدفق الدم السليم الغني بالأكسجين، مما قد يسبب الألم، كما قد يُلحق الضرر بالأعضاء الرئيسية.

وتموت خلايا الدم المنجلية أسرع من الخلايا السليمة، عادةً، يساعد الطحال على تصفية الدم من العدوى، لكن خلايا الدم المنجلية تلتصق بهذا الفلتر وتموت، يؤدي نقص خلايا الدم الحمراء السليمة إلى فقر الدم، كما يمكن أن تُلحق خلايا الدم المنجلية الضرر بالطحال، مما يزيد من خطر الإصابة بالعدوى، وفقًا لموقع “cebudailynews”.

أنواع مرض الخلايا المنجلية..

وفقًا لمراكز السيطرة على الأمراض والوقاية منها في الولايات المتحدة، هناك عدة أنواع من مرض الخلايا المنجلية، ويعتمد النوع المحدد من مرض الخلايا المنجلية الذي يعاني منه الشخص على الجينات التي ورثها من والديه، حيث يرث الأشخاص المصابون بمرض الخلايا المنجلية جينات تحتوي على تعليمات أو شيفرة للهيموجلوبين غير الطبيعي.

فقر الدم (Hbss): يرث المصابون بهذا النوع من فقر الدم المنجلي جينين، واحد من كل والد، يُشفِّران الهيموجلوبين “S”، الهيموجلوبين “S” هو شكل غير طبيعي من الهيموغلوبين، يُسبِّب تصلب خلايا الدم الحمراء وشكلها المنجلي، يُسمَّى هذا عادةً فقر الدم المنجلي، وهو عادةً أشد أشكال المرض.

ثلاسيميا بيتا HbS: يرث المصابون بهذا النوع من داء الكريات المنجلية جين الهيموجلوبين S من أحد الوالدين، وجين بيتا ثلاسيميا، وهو نوع آخر من اضطرابات الهيموغلوبين، من الوالد الآخر.

أسباب فقر الدم المنجلي..

إن مرض الخلايا المنجلية هو مرض وراثي يحدث بسبب خلل في أحد الجينات، بحيث أنك تولد مصابًا بمرض الخلايا المنجلية فقط إذا كنت ترث جينين – واحد من كل والد؛ وإذا كان لديك جين واحد فقط، فأنت بصحة جيدة، ولكنك حامل للمرض، إذا أنجب اثنان من حاملي المرض طفلًا، تزداد احتمالية إصابة طفلهما بمرض الخلايا المنجلية.

إن الوالدين اللذين يحمل كل منهما جين فقر الدم المنجلي، لديهما فرصة 1 من 4 لإنجاب طفل مصاب بمرض الخلايا المنجلية، بحسب نتائج الدراسات الأخيرة.

الفئات الأكثر عرضة للإصابة بمرض فقر الدم المنجلي..

يزيد وجود تاريخ عائلي للإصابة بداء الخلايا المنجلية من خطر الإصابة به، يصيب داء الخلايا المنجلية بشكل رئيسي الأشخاص الذين تنحدر عائلاتهم من أفريقيا، أو أمريكا الوسطى، أو أمريكا الجنوبية، أو الشرق الأوسط، أو آسيا، أو الهند، أو منطقة البحر الأبيض المتوسط، أو جنوب أوروبا.

علاج مرض الخلايا المنجلية..

يعتمد علاج داء الخلايا المنجلية (SCD) على أعراضك وعمرك وصحتك العامة، كما يعتمد على شدة الحالة، ويُعدّ التشخيص المبكر والوقاية من المشاكل المستقبلية أمرًا بالغ الأهمية في علاج داء الخلايا المنجلية، تشمل أهداف العلاج الوقاية من تلف الأعضاء (بما في ذلك السكتات الدماغية)، والوقاية من العدوى، وعلاج الأعراض.